作者：黃勤方/有勁生物科技
孕期缺鐵對胎兒出生後短期或長期的認知及行為異常有關，可能會增加自閉、焦慮、沮喪、睡眠障礙及精神分裂等與神經或精神相關疾病之風險。也許你會覺得既然缺鐵那麼就給予鐵劑治療，然而這樣的治療是有限的，給予鐵劑治療能夠改善急性症狀(感覺、動作障礙)，但對於學習力及行為異常的治療則是相當有限。這些永久性的改變，可能與大腦中海馬迴神經元形態與谷胺酸神經傳遞(glutamatergic neurotransmission)異常有關。
科學家們在動物實驗中企圖透過營養素「膽鹼」的補充（補充時機：妊娠晚期或新生兒哺乳早期）來彌補孕期缺鐵對子代造成的健康危機，目前發現改善行為異常、認知障礙以及扭轉了基因Bdnf（brain-derived neurotrophic factor）基因外修飾，但對更深入的分子機制仍不清楚。（選擇補充膽鹼的原因可能與膽鹼參與體內的單碳代謝及作為甲基提供者有關）
作者：鍾婉嘉/有勁生物科技
在大家的研究的過程中，應該很容易遇到需要將組裝的基因體上傳到NCBI資料庫上的需求。現在這些步驟，可以很輕易地使用一連串NCBI提供的網頁介面或是工具完成，這篇文章就來簡單的介紹這些工具該如何使用。
一 、 利用 NCBI Submission Portal 上傳 draft genome
作者：金漢強/有勁生物科技
在表觀基因體學中，Histones與其上攜帶的修飾是否可以被帶到下一代中一直是核心的爭論議題。不像是DNA或是其他核酸樣板的修飾，Histones修飾的遺傳性一直都還未能解決。主要原因在於Histones到底是如何的在核酸複製時產生之replication fork中同步遺傳仍然是未解之謎。
不過有越來越多的證據顯示在Histones上的標記應該是可以進行遺傳的。在2015年的兩篇Science發表的報告顯示了H3K9甲基化是可以遺傳到好幾個細胞世代。Moazed與Allshire的團隊分別發現了這個現象，如下圖一，在Clr4 H3K9 methyltransferase作用下，H3K9me可以在不同世代的酵母菌(Schizosaccharomyces pombe )中產生遺傳作用，而且是在沒有cis-acting transcription factors或是相關DNA sequence情形下產生。重要的是，需要抑制住Epe1(一個推定的 demethylase)之作用。在Strome等人也發現類似的現象。他們在C. elegans上發現與Polycomb repressive complex 2(PRC2)有關的H3K27甲基化在沒有PRC2的時候也能夠表現在子代。雖然有這些證據，但是詳細的分子機轉仍然有待研究。有部分可能可由PRC2之結構有關。
作者：許博凱/有勁生物科技
有研究指出有40%的機率成年男性/女性會發生禿頭(這裡指的是一般常見的雄性禿androgenic alopecia)，而發生的主要原因為毛囊對於具有高活性的雄性賀爾蒙(雙氫睪固酮)感受性增加有關，意即是體內的雙氫睪固酮被生成可能會導致毛囊萎縮造成落髮。血液之中會含有許多的雄性賀爾蒙(睪固酮)絕大多數(~97%)會和血漿蛋白結合而不會進入毛囊組織中，但仍有少數(~3%)游離的睪固酮會進入組織中並與 5α還原酶 (5 alpha reductase)作用生成雙氫睪固酮(DHT)(如圖1)。接下來，毛囊組織中的雄性激素受體androgen receptor會分別和這些睪固酮及雙氫睪固酮結合並進行後續的調控，而影響毛囊的生長(如圖2)。
作者：陳鈺婷/有勁生物科技
在定量上，digital PCR (dPCR) 與real-time PCR (qPCR) 間最大的不同，是digital PCR利用chip或droplet的形式將需要定量的樣品分隔成大量的小分隔，將稀釋的樣品侷限在各分隔中來進行反應，對個別分隔偵測樣品存在與否來決定樣品分子的數量。目前dPCR已被廣泛用於基因序列變異的偵測，如copy number variants或點突變。在分子診斷上，dPCR被應用於癌症學、傳染病學、胎兒基因篩檢及移植排斥反應的預測等。
Rare sequence mutation、copy number數量的偵測為dPCR的優勢；由於dPCR是藉由單一分隔的陰性或陽性訊號來判別，因此不會受限於PCR增幅效應的影響，不需標準曲線來推測分子數目，屬於絕對定量，對於微量樣品的偵測相當有利；但微量定量實驗中，若出現primer設計不良或樣品污染的情形造成false-positive，則會對實驗結果造成極大的誤差。
作者：張美虹/有勁生物科技
在16S metagenomics中，操作分類單元Operational taxonomic unit (OTU)是根據序列的相似性做分類。其方法為叢集相似的16S rDNA基因序列的定序的片段。在每一個叢集中根據設定的序列相似性程度呈現一個OTU，形成的OTU可能為細菌的屬或種層級。一般而言，在16S metagenomics分析中97%或99%的序列相似性為典型的OTU叢集分析的門檻。
作者：洪郁豪/有勁生物科技
過去的研究顯示，基因表現調控的方式與 DNA甲基化以及 histone modification 有重要的關係，但它們彼此之間是如何透過交互作用而調控基因表現卻不是十分充分的被研究。DNA的甲基化現象是經由 DNA methyltransferase 將甲基經催化反應標誌在 DNA 上，通常能抑制轉錄作用；而histone 經modification 後能改變 chromatin 結構進而影響基因表現，其中由 Polycomb-repressive complex 2 (PRC2) 中的 histone methyltransferase EZH2 催化 H3K27 甲基化形成的 H3K27me3，科學家們發現總是可在一部份被抑制的基因 promoter 上觀察到，因此，H3K27me3可能也與抑制基因表現脫離不了關係，在過去研究中也一直認為 PRC2 與 H3K27me3與抑制基因表現具關聯性 (圖一)。
作者：林志鵬/有勁生物科技
過往我們進行RNA-Seq時，會使用RPKM或是FPKM來代表某個gene或是isoform的表現量多寡。可是當我們想要比較不同次實驗內的某個基因，其表現量相較於「整體基因表現」而言，是否維持在「固定比例」時，便無法使用這樣的計算方式。因此Wagner et. al. 在2012年的時候提出TPM (Transcript Per Million) 的概念來補足這個缺點。我們將利用以下的表格來進行FPKM以及TPM之間的解釋以及比較。
假設某個生物具有4個基因，分別為A, B, C, D。然後我們做了3次的RNA-Seq實驗，將獲得的reads與每個基因進行比對，其比對的數目如下表所示。
作者：陳崇斌/有勁生物科技
近幾年定序技術的發展迅速，越來越多人使用次世代定序(NGS)進行基因檢測，試圖找尋個體中基因的變異，藉此來了解未來患病的風險或是患病的原因；如何詮釋基因上的變異，是當今最重要的課題之一；由下圖 (Fig. 1)預估的數值，在NGS的費用上，成長最多的有三項，分別是 Biological interpretation、Data Management與Experimental design；反之，定序所佔的比重下降許多，從百分之30下降到百分之5。簡而言之NGS是未來的趨勢，而Biological interpretation (詮釋)、Data Management與Experimental design又是趨勢中的趨勢，很難忽視其重要性。
Fig 1. NGS 費用所佔比重變化。 Source: Yale University; Frost & Sullivan
作者：紀雅齡/有勁生物科技
美國癌症基因體圖譜計畫TCGA ( The Cancer Genome Atlas ) 是由 美國國家癌症研究所National Cancer Institute (NCI) 與 國家人類基因體研究所National Human Genome Research Institute (NHGRI) 從2005年開始共同合作的一個大型研究計畫。此計畫大規模地蒐集特定癌症病患的相關臨床記錄、腫瘤組織以及相對應正常組織，進行定序以及生物資訊分析，整合資料並公開定序資料與分析結果於官方網站供大家瀏覽及下載，利於世界各地的科學家、研究人員或是學術單位取得使用。其目的是希望流通知識、促進研究，並打造完整的癌症基因組資訊，助於癌症的預防、診斷與治療。
由於國人飲食習慣的改變，加上近年來發生的食安問題，台灣罹患大腸癌人數不斷上升，依照國健署統計，民國91年與現在相比，每年罹患大腸癌的人數已上升兩倍之多，躍升為台灣國人最常罹患的癌症。但雖然發生頻率很高，以目前的醫學上的治療技術與策略，只要在早期發現，存活率高達90%以上，所以定期的篩檢，盡可能早期發現是相當重要的。目前台灣國健署有補助50歲以上至未滿75歲民眾每2年1次糞便潛血檢查，就是希望能讓民眾早期發現，以降低大腸癌患者的死亡率。
目前傳統臨床上被廣泛用來篩檢或診斷大腸癌的方式主要分為兩類型1，非侵入性篩檢與侵入性檢查。
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台灣大腸癌常見篩檢方式 |
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